Ayer fue el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad de causa desconocida, caracterizada por el compromiso de la neurona motora superior e inferior. De acuerdo a estudios epidemiológicos la misma tiene una incidencia anual que oscila entre 0.31 y 3.2 cada 100 mil y una prevalencia de entre 0.8 y 8.5 casos por cada 100 mil habitantes. Alguien que luchó contra esta enfermedad fue Roberto “El Negro” Fontanarrosa. El caso más conocido es el del físico teórico y divulgador científico británico Stephen Hawking, a quien se le diagnosticó la ELA a los 21 años.
Si bien se está investigando al respecto en varías líneas como la genética, el uso de células madres, el tratamiento sintomático y la epidemiología, no existe aún una cura para la enfermedad. De hecho, existen grandes dificultades en la fase del diagnóstico, lo que demora el inicio del tratamiento multidisciplinario. Este tiempo puede oscilar entre un año y un año y medio.

El baldazo de agua fría
En el 2014, la ELA tuvo amplia visibilidad en los medios de comunicación y redes sociales con el desafío de “el baldazo de agua fría” que se volvió viral.