Iniciaron movida solidaria para costear tratamiento de niña con rara enfermedad

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Luana Maylen Cabral es una niña de 7 años de edad oriunda de la ciudad de Federación y padece de hidrocefalia y parálisis cerebral infantil. Su familia desea llevarla a Ecuador para que pueda recibir un tratamiento de terapia celular. En ese sentido, se encuentran realizando una campaña para poder reunir la costosa suma de dinero que necesitan.

El papá de Luana, Raúl Cabral, explicó a Chajarí al día: «Luana tiene siete años, nació ochomesina en el 2011, pero al mes y medio de vida tuvo meningitis viral, de ahí le quedó una hidrocefalia y una parálisis cerebral infantil, ese es su diagnóstico. En otras palabras, no camina y no habla».

«Queremos que ella camine y hable, nos parecía una posibilidad muy lejana y ahora descubrimos la terapia celular que lo hace un doctor en Ecuador desde hace 15 años. Ya hemos visto muchos casos y testimonios de gente que tenía parálisis y ha llegado a caminar y hablar», agregó con entusiasmo.

«Mi señora comenzó a investigar sobre el tratamiento y nosotros estamos luchando para tratar de ir y arrancar con la primera sesión, todo el tratamiento nos saldría alrededor de un millón de pesos, 200 mil pesos por sesión, son cinco sesiones como máximo», añadió Cabral.